6月2日，滿載著碘帕醇注射液的貨運車整裝待發，即將奔赴“海外”征程。普利制藥開發的第一個造影劑產品——碘帕醇注射液出口美國首發儀式在普利制藥海南工廠隆重舉行。海口市工信局陳健任副局長等領導出席了發貨儀式。

國內首家FDA獲批，唯一出口美國

碘帕醇注射液為普利制藥開發的第一個造影劑，成功研發后，相繼遞交了中國、美國和歐洲的注冊申請。本品已于2022年5 月在荷蘭注冊獲批，于2023年2月在美國獲批，于2023年3月在國內獲批。

美國是全球最大的造影劑消費市場，歐美等發達國家幾乎占據了全球造影劑市場用量的50%。普利制藥的碘帕醇注射液，是國內首個獲得美國FDA的批準的碘帕醇制劑。目前，普利制藥是美國市場唯一一家碘帕醇注射液仿制藥的國內供貨商。當前美國市場總銷量達1200萬支，共2.7億美元的銷售額。

過去，歐美造影劑市場渠道受原研影響，鮮有仿制藥進入，隨著公司碘帕醇注射液通過荷蘭、美國的上市批準，標志著普利制藥的造影劑向國際市場又打開了新的領域，全球化戰略又向前邁出了一大步！

原料制劑一體化，中美歐共線生產

普利制藥造影劑的生產線車間多次通過FDA認證，整線采用全進口的先進設備，實現投料、灌裝、軋蓋、目檢、裝盒、裝箱、碼垛自動聯線生產模式，中美歐共線生產，同一產品品質。為國內外患者提供高品質的造影劑。

普利制藥全資子公司安徽普利藥業同步開發了碘帕醇原料，原料制劑一體化不受上游原料藥供應的限制，具有較強的市場競爭力。

普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個的造影劑產品，并且均貫徹原料制劑一體化策略，品種將相繼上市美國、歐洲、中國市場。

未來，普利制藥將一如既往地實施“先進高端制造, 立足國內，面向國際”的戰略，持續不斷地開發更多更好的藥物供應全球，為民族醫藥工業的壯大持續作出貢獻。

碘帕醇注射液簡介

碘帕醇（Iopamidol）最早由博萊科（Bracco）開發的非離子、低滲透碘化造影劑，廣泛應用于各種腰椎和頸椎脊髓造影、CT 和CT 增強等診斷領域。

普利制藥共開發了碘帕醇注射液十多個規格，此次供貨的三個規格：41%（10ml）；41%（20ml）；61%（15ml），主要適用于成人神經放射學，包括脊髓造影（腰椎、胸椎、頸椎、全脊柱），以及腦池造影和腦室造影增強掃描CT（CECT）。本品也適用于兩歲以上兒童的胸腰椎脊髓造影。