近日，普利制藥碘帕醇注射液7個新品規再獲美國FDA上市批準！截止目前普利制藥已有11個品規獲批，與美國上市銷售的碘帕醇注射液規格一致，能全面滿足臨床不同檢查項目需要，選擇不同濃度和劑型，實現精準給藥需求。

碘帕醇注射液簡介 
碘帕醇（Iopamidol）最早由博萊科（Bracco）公司開發的非離子、低滲透碘化造影劑，它廣泛應用于各種腰椎和頸椎脊髓造影、CT 和CT 增強等診斷領域。
碘帕醇注射液為普利制藥開發的第一個造影劑仿制藥，已分別遞交歐洲、美國和中國的仿制藥注冊申請，屬于共線產品。
普利制藥的碘帕醇注射液鞘內給藥已于2022年5月在荷蘭獲批上市，于2023年2月在美國獲批上市，于2023年3月在中國獲批上市。碘帕醇注射液血管內給藥41%（50ml）規格已于2023年9月在美國獲批上市，近日，公司再次獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）對碘帕醇注射液（血管內給藥）七個規格的上市許可，截止目前已有11個規格獲批。據美國FDA官網橙皮書數據，目前美國上市銷售的碘帕醇注射液有4種濃度的不同裝量，共計11個規格，與普利制藥碘帕醇注射液已獲批規格一致。

美國碘帕醇注射液規格較多，根據不同檢查需要選擇不同的濃度和劑量，神經放射、血管造影（腦血管造影、冠狀動脈造影、心血管造影、胸主動脈造影、腹主動脈造影、選擇性內臟動脈造影、周圍動脈造影、數字減影血管造影、靜脈造影）、尿路造影，均有對應濃度、劑量推薦。如尿路造影選擇300-370mg I/ml碘帕醇注射液,建議劑量為30至50毫升,引起的滲透性利尿作用較低,使其特別適用于輕度或中度腎功能不全患者和新生兒，甚至對嚴重腎功能不全患者仍可獲取有診斷價值的腎造影。
普利制藥碘帕醇注射液11個規格的美國FDA獲批，不同于國內單一規格，與美國上市銷售的規格一致，增加了研發成本，能全面滿足臨床不同檢查項目需要，選擇不同濃度和劑型，實現精準給藥需求。未來也將國內獲批上市，預期將推動國內診療方式的國際化對接，滿足醫療衛生人士精準診療的造影劑需求。

原料制劑一體化，中美歐共線生產

普利制藥造影劑的生產線車間多次通過FDA認證，整線采用全進口的先進設備，實現投料、灌裝、軋蓋、目檢、裝盒、裝箱、碼垛自動聯線生產模式，中美歐共線生產，同一產品品質。為國內外患者提供高品質的造影劑。

普利作為美國市場碘帕醇唯一一家上市銷售的仿制藥企業，且原料、制劑一體化，受到了GPO的歡迎。他們非常關注我們API來源、產能等情況。作為造影劑的大品種，我們對該產品進行了充分布局，除了自己的原料，我們另有2家原料供應商進行合作。此外針劑制造端，我們的海南工廠除了注射液3車間可以生產，另新建了注射劑9車間，從原料到針劑的產能都進行了充分保證。

造影劑管線豐富，供應全球市場

普利制藥全資子公司安徽普利藥業同步開發了碘帕醇原料，原料制劑一體化不受上游原料藥供應的限制，具有較強的市場競爭力。

普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個的造影劑產品，并且均貫徹原料制劑一體化策略，品種將相繼上市美國、歐洲、中國市場。

未來，普利制藥將一如既往地實施“先進高端制造, 立足國內，面向國際”的戰略，持續不斷地開發更多更好的藥物供應全球，為民族醫藥工業的壯大持續作出貢獻。