海南普利制藥股份有限公司于近日收到美國客戶碘帕醇注射液（血管內給藥）51%（50ml）、61%（30ml）、61%（100ml）、76%（100ml）規格的訂單,訂單金額折合人民幣過億。

本次銷售訂單的獲得，意味著美國GPO客戶對公司的認可，公司在造影劑銷售市場開拓良好。為公司在造影劑領域的進一步發展奠定了堅實的基礎，預期將對公司未來發展產生積極影響。

普利制藥的碘帕醇注射液鞘內給藥已于2022年5月在荷蘭獲批上市，于2023年2月在美國獲批上市，于2023年3月在中國獲批上市。碘帕醇注射液血管內給藥41%（50ml）規格已于2023年9月在美國獲批上市，2024年4月公司再次獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）對碘帕醇注射液（血管內給藥）七個規格的上市許可，截止目前已有11個規格獲批。據美國FDA官網橙皮書數據，目前美國上市銷售的碘帕醇注射液有4種濃度的不同裝量，共計11個規格，與普利制藥碘帕醇注射液已獲批規格一致。

美國碘帕醇注射液規格多，根據不同檢查需要選擇不同的濃度和劑量，神經放射、血管造影（腦血管造影、冠狀動脈造影、心血管造影、胸主動脈造影、腹主動脈造影、選擇性內臟動脈造影、周圍動脈造影、數字減影血管造影、靜脈造影）、尿路造影，均有對應濃度、劑量推薦。而國內對于需要較低濃度造影劑的檢查如兒童腰椎、胸椎脊髓造影，成人腰椎、胸椎髓線造影，CT腦室造影（腰椎注射）等，通常用高濃度造影劑根據臨床經驗進行稀釋，與美國臨床診療方案存在差異。

普利制藥碘帕醇注射液美國FDA獲批的11個規格，不同于國內單一規格，與美國上市銷售的規格一致，增加了研發成本，能全面滿足臨床不同檢查項目需要，選擇不同濃度和劑型，實現精準給藥需求。

2023年6月初，普利制藥第一批發往美國的碘帕醇注射液（鞘內給藥）就已經出海了。普利制藥作為美國市場碘帕醇唯一的一家上市銷售的仿制藥企業，直接和原研企業比拼。如今億元大單的斬獲，是美國市場對普利制藥碘帕醇注射液的充分肯定和認可。

根據IMS數據，碘帕醇美國市場容量1500萬瓶，銷售規模達3.48億美元。

普利制藥造影劑的生產線車間多次通過FDA認證，整線采用全進口的先進設備，實現投料、灌裝、軋蓋、目檢、裝盒、裝箱、碼垛自動聯線生產模式，中美歐共線生產，同一產品品質。為國內外患者提供高品質的造影劑。普利制藥全資子公司安徽普利藥業同步開發了碘帕醇原料，原料制劑一體化不受上游原料藥供應的限制，具有較強的市場競爭力。

普利制藥作為美國市場碘帕醇唯一一家上市銷售的仿制藥企業，且原料、制劑一體化，受到了GPO的歡迎。他們非常關注我們API來源、產能等情況。作為造影劑的大品種，我們對該產品進行了充分布局，除了自己的原料，我們另有2家原料供應商進行合作。此外針劑制造端，我們的海南工廠除了注射液3車間可以生產，另新建了注射劑9車間，從原料到針劑的產能都進行了充分保證。

普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個的造影劑產品，并且均貫徹原料制劑一體化策略，品種將相繼上市美國、歐洲、中國市場。未來，普利制藥將一如既往地實施“先進高端制造, 立足國內，面向國際”的戰略，持續不斷地開發更多更好的藥物供應全球，為民族醫藥工業的壯大持續作出貢獻。

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