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普利制藥獨家規格鹽酸多巴酚丁胺注射液獲得中國一致性評價批準


一、藥品基本情況

藥品名稱:鹽酸多巴酚丁胺注射液

適應癥:用于器質性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭,包括心臟直視手術后所致的低排血量綜合征,作為短期支持治療。

劑型:注射劑

規格:1.6 ml:20 mg

藥品批準文號:國藥準字H20237157

藥品上市許可持有人及生產企業:海南普利制藥股份有限公司


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二、滿足不同臨床用藥需求


根據鹽酸多巴酚丁胺注射液說明書顯示,適應癥為用于器質性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭,包括心臟直視手術后所致的低排血量綜合征,作為短期支持治療。


成人常用量將多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋后,以滴速每分鐘2.5~10ug/kg給予。鹽酸多巴酚丁胺注射液(1.6ml;20mg)可實現靈活給藥,滿足部分患者的短期支持治療。


三、中美共線,原料制劑一體化


多巴酚丁胺是用于治療心力衰竭和心源性休克的擬交感神經藥物。由美國ELI LILLY AND CO公司開發,1978年7月18日獲得FDA批準上市(商品名:DOBUTREX?,12.5mg/ml,NDA號:N017820)。此后,鹽酸多巴酚丁胺注射液陸續在中國,日本,歐洲等國家批準上市。


普利制藥的鹽酸多巴酚丁胺注射液20ml:25 mg和40ml:500mg兩個規格成功研發后,相繼遞交了美國和中國的仿制藥注冊申請,于2022年12月收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準通知,于2023年3月收到國家藥品監督管理局的一致性評價批準通知。1.6 ml:20 mg規格成功研發后,遞交了中國的仿制藥一致性評價補充申請;近日,公司收到國家藥品監督管理局的一致性評價批準通知。


隨著公司鹽酸多巴酚丁胺注射液(規格:1.6 ml:20mg)通過仿制藥注射劑一致性評價,豐富了產品多臨床應用場景,有利于樹立較高競爭壁壘,提升該藥品的市場競爭力,對公司的經營業績產生積極影響。


另外普利制藥自產鹽酸多巴酚丁胺原料藥,為公司原料制劑一體化品種。


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四、全規格覆蓋,市場前景廣闊


根據米內網數據(詳見下圖)顯示,近年來鹽酸多巴酚丁胺注射劑的國內市場呈現穩步增長態勢,2022年銷售額超5億元人民幣,5年平均年增長率超40%。


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此次獲批上市的鹽酸多巴酚丁胺注射液(1.6ml:20mg)為國內臨床常用含量,能靈活滿足臨床各類治療需求,具備優秀的臨床價值,在未來將發揮巨大臨床作用。

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