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普利制藥磷酸奧司他韋膠囊獲得美國FDA上市許可!

海南普利制藥股份有限公司(以下簡稱“普利制藥”或“公司”)于近日收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)簽發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊的上市許可,這標志著普利制藥生產(chǎn)的磷酸奧司他韋膠囊具備了在美國上市銷售的資格,將對公司拓展美國市場帶來積極影響。

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海南普利制藥有限公司磷酸奧司他韋膠囊獲批,我們已確定您的奧司他韋磷酸膠囊(75mg)與羅氏制藥達菲膠囊(75mg)生物和治療等效)


磷酸奧司他韋膠囊藥品基本信息

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(一)藥品名稱:磷酸奧司他韋膠囊

(二)適應(yīng)癥:磷酸奧司他韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑(NAI),適用于(1)治療2周年齡及以上人員的急性、無并發(fā)癥的甲型和乙型流感患者,患者應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48 小時以內(nèi)使用;(2)還可用于1歲及以上患者甲型和乙型流感的預防。

(三)劑型:膠囊劑

(四)規(guī)格:75mg

(五)ANDA號:218009

(六)生產(chǎn)廠家:浙江普利藥業(yè)有限公司


磷酸奧司他韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑,通過水解為奧司他韋羧酸鹽從而影響病毒顆粒的釋放。

磷酸奧司他韋最先由Gilead開發(fā),后與Roche聯(lián)合開發(fā),目前已在全球60多個國家和地區(qū)銷售,為全球公認的有效防治流感病毒藥物之一。

普利制藥的磷酸奧司他韋膠囊成功研發(fā)后,相繼提交了中國和美國的仿制藥申請,于2023年7月接受FDA現(xiàn)場檢查并順利通過。近日,公司收到FDA的上市許可通知,將對公司拓展固體制劑的美國市場帶來積極影響。

磷酸奧司他韋膠囊全球市場情況

根據(jù)IMS顯示,全球各國近5年(2018-2022)磷酸奧司他韋膠囊合計銷售額前五分別為美國、中國、墨西哥、日本、俄羅斯,其中美國占比達到了39%,約合人民幣78億元(4億粒)。詳見下圖:

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注:因疫情影響,奧司他韋膠囊全球各國歷年銷售數(shù)據(jù)波動較大,因此取近5年合計數(shù)據(jù)做分析


根據(jù)IMS顯示,美國磷酸奧司他韋膠囊在2018年達到銷售額高峰(45億元),隨后因受新冠疫情等多方面因素影響逐步下降,2021年最低(1.2億元),2022年新冠疫情降溫,磷酸奧司他韋膠囊銷售額再次上升(6.3億元),詳見下圖。未來,隨著甲流等病毒替代新冠并逐步占據(jù)主導地位,不僅是美國,全球整體的磷酸奧司他韋膠囊需求量將快速上漲。


普利制藥已做好準備,以充足產(chǎn)能供應(yīng)全球!

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普利制藥磷酸奧司他韋系列國內(nèi)審批中

       普利制藥堅持藥品中美雙報策略,除藥品出口外,同步進行中國申報上市,確保高品質(zhì)藥品能快速惠及國內(nèi)老百姓。

目前,普利制藥子公司浙江普利藥業(yè)的磷酸奧司他韋系列(包括膠囊和干混懸劑)已經(jīng)于2022年9月申報國內(nèi),有望于2024年獲批.

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(浙江普利藥業(yè)關(guān)于磷酸奧司他韋膠囊和干混懸劑的CDE申報情況圖)


        我國已全面建成小康社會,人民生活水平和質(zhì)量普遍提高,對健康關(guān)注日益增強,對藥品的需求從“能治病”已經(jīng)向“治好病”轉(zhuǎn)移,更好療效和更低不良反應(yīng)的高品質(zhì)藥品將成為剛需。

        普利制藥將堅持造好藥,造中國老百姓用得起的藥,順應(yīng)時代發(fā)展趨勢,為成為中國高品質(zhì)藥品代表性藥企而奮斗,實現(xiàn)“患者健康、普利品牌、公司業(yè)績”三豐收。

        國內(nèi)磷酸奧司他韋公立醫(yī)院和零售市場情況,詳見下圖。2019年磷酸奧司他韋成分藥品銷售額達到峰值(65.5億元:公立55.8億+零售9.7億),隨后同樣因新冠疫情影響下降,2022年后整體市場開始回暖,同年公立醫(yī)院和零售市場合計銷售額為37.7億元。

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