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【普利制藥第二個國內(nèi)造影劑】普利制藥釓特酸葡胺注射液獲得中國注冊批件!中美共線生產(chǎn),原料制劑一體化


海南普利制藥股份有限公司(簡稱“普利制藥”或“公司”)于近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局(簡稱“NMPA”)簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液的藥品注冊批件。這標(biāo)志著普利制藥生產(chǎn)的釓特酸葡胺注射液具備了在中國上市銷售的資格,將對公司拓展國內(nèi)市場帶來積極影響。

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上升期品種核磁造影劑第二大市場,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,釓特酸葡胺注射液2023年的市場容量為5.9億元,其中城市公立為5.1億元(占所有銷售終端銷售額的86.71%)。釓特酸葡胺5年復(fù)合增長率13%,增長勢頭迅猛。此次普利制藥釓特酸葡胺注射液的獲批將對公司的業(yè)績產(chǎn)生積極影響,有望帶來持續(xù)的業(yè)績增長!


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米內(nèi)數(shù)據(jù)庫中國城市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)


釓特酸葡胺在核磁共振造影劑領(lǐng)域?qū)儆诘诙笫袌?,而第一大市場為釓噴酸葡胺。釓噴酸葡胺為線性含釓造影劑,釓特酸葡胺為環(huán)狀含釓造影劑。2017年7月21日,考慮到釓劑腦內(nèi)沉積風(fēng)險,歐洲藥品管理局(EMA) 正式限制了部分線性釓對比劑的使用,其中包括釓噴酸葡胺。國家藥品監(jiān)督管理局也發(fā)布了藥物警戒信息。


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國家藥品監(jiān)督管理局對釓噴酸葡胺的藥物警戒


環(huán)狀含釓造影劑對線性含釓造影劑的替代成為市場趨勢。若納入對釓噴酸葡胺的市場迭代,釓特酸葡胺注射液將有更大的市場預(yù)期。


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米內(nèi)數(shù)據(jù)庫中國城市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)


五個規(guī)格滿足臨床檢查不同需求,釓特酸葡胺注射液是一種造影劑,由法國GUERBE 藥業(yè)研發(fā),最早于1989 年獲法國批準(zhǔn)上市,2011年以商品名“多它靈”進(jìn)入中國市場,規(guī)格為10ml:3.769g、15ml:5.6535g、20ml:7.538g,2013年3月FDA批準(zhǔn)Guebert的釓特酸葡胺注射液(商品名:Dotarem)進(jìn)入美國市場,規(guī)格為1.8845g/5mL、3.769g/10mL、5.6535g/15mL、7.538g/20mL和37.69g/100mL。


普利制藥釓特酸葡胺注射液此次中國獲批5個規(guī)格,分別為:5ml:1.8845g、10ml:3.769g、15ml:5.6535g、20ml:7.538g、100ml:37.69g(以釓特酸葡胺計),與原研Guebert的美國獲批規(guī)格一致,能全面滿足臨床不同患者核磁共振增強(qiáng)檢查項目需要,豐富了國內(nèi)的規(guī)格,能全面滿足臨床不同檢查項目需要,避免藥物的浪費或不足,實現(xiàn)精準(zhǔn)給藥需求。

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美國FDA官網(wǎng)原研加柏獲批的5個規(guī)格


普利制藥釓特酸葡胺注射液完成技術(shù)研發(fā)后,逐步向國內(nèi)外多個市場提交了產(chǎn)品的上市申請,已于2024年6月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)通知。


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釓特酸葡胺注射液國內(nèi)與美國市場共用一條生產(chǎn)線,同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同產(chǎn)品品質(zhì),將為國內(nèi)患者提供高品質(zhì)的用藥選擇。


造影劑釓特酸葡胺注射液屬于普利制藥的原料制劑一體化品種,其原料來自海南普利制藥股份有限公司子公司安徽普利藥業(yè)有限公司。

2024年6月,安徽普利藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的釓特酸葡胺化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書(通知書編號:2024YS00506)。


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國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心的原料登記數(shù)據(jù)


作為原料制劑一體化品種,普利制藥的釓特酸葡胺注射液不會受制于原料藥市場,可穩(wěn)定保障臨床供應(yīng)。


造影劑管線豐富供應(yīng)全球市場,中美雙報、共線生產(chǎn)且原料制劑一體化的普利影顯?釓特酸葡胺注射液此次國內(nèi)過評獲批上市,將更好地滿足國內(nèi)患者高品質(zhì)造影劑用藥需求,具有較強(qiáng)的市場競爭力。


普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個的造影劑產(chǎn)品,并且均貫徹原料制劑一體化策略,品種相繼上市美國、歐洲、中國市場。已經(jīng)實現(xiàn)碘帕醇、釓特酸葡胺的中國獲批,碘帕醇、釓特酸葡胺、釓布醇的美國獲批和釓布醇的荷蘭獲批。


未來,普利制藥將一如既往地實施“先進(jìn)高端制造, 立足國內(nèi),面向國際”的戰(zhàn)略,持續(xù)不斷地開發(fā)更多更好的藥物供應(yīng)全球,為民族醫(yī)藥工業(yè)的壯大持續(xù)作出貢獻(xiàn)。

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