海外市場再增一國：普利制藥注射用伏立康唑獲得加拿大批準上市！

近日，普利制藥收到加拿大衛生部簽發的注射用伏立康唑200mg的上市許可，標志著普利制藥具備了在加拿大銷售注射用伏立康唑的資格，將對公司拓展加拿大市場帶來積極影響。相關批件及翻譯見下圖：

多國獲批 積極開拓國際市場

注射用伏立康唑研發后，相繼提交美國、歐盟、中國等多國上市申請，從2018年起陸續獲得美國、荷蘭、德國、澳大利亞、哥斯達黎加、英國、中國、新西蘭、烏克蘭共9國上市許可，此次獲批加拿大上市許可，意味著我司普利舒伏?注射用伏立康唑的海外市場又多一國！

截至今日，普利制藥共有10個產品已獲加拿大衛生部上市許可，這10個產品是：注射用阿奇霉素（500mg）、注射用鹽酸萬古霉素（500mg,1g）、注射用泮托拉唑鈉（40mg）、左乙拉西坦注射用濃溶液（500mg/5ml）、注射用更昔洛韋 （500mg）、馬來酸曲美布汀片 （100mg，200mg）、注射用比伐蘆定（250mg）、依替巴肽注射液（20mg/10ml）、注射用伏立康唑（200mg）。

據IMS數據顯示，注射用伏立康唑全球數據約為37億，加拿大是全球十大醫藥市場之一，此次注射用伏立康唑獲批加拿大上市許可，將為普利制藥出海征途增添一筆亮色。

關于注射用伏立康唑

【藥物名稱】注射用伏立康唑

【獲批國家】加拿大

【獲批文號】264688

【劑    型】注射劑

【規    格】200mg

【適 應 癥】

伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌），由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高危患者中的侵襲性真菌感染。

注射用伏立康唑由輝瑞公司研發，于2002年3月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，2002年5月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，2004年10月獲國家藥品監督管理局批準上市，商品名為VFEND（威凡）。

普利舒伏?注射用伏立康唑于2022年5月中國獲批上市，在國內市場積極參與國家藥品集中采購，并在2023年第八批集采中選。普利舒伏?國內市場與美國、歐洲等國際市場共用一條生產線，同質量標準，同產品品質，助力提高國內患者對高品質藥品的可及性。